工業(yè)潔凈室與生物潔凈室區(qū)別

工業(yè)潔凈室與生物潔凈室區(qū)別潔凈室，亦稱為無(wú)塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒(méi)有無(wú)塵室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，無(wú)塵室被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化···

如何對(duì)潔凈車間潔凈度進(jìn)行檢測(cè)？

在對(duì)凈化車間進(jìn)行潔凈度檢測(cè)時(shí)，盡管規(guī)定了空氣的最小采樣量，但在實(shí)際工作中，介紹：我們應(yīng)在保證最小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測(cè)設(shè)備，盡量采用大流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。1、 檢測(cè)儀器···

GMP藥廠車間設(shè)計(jì)應(yīng)該注意些什么呢？

GMP是一種在生產(chǎn)過(guò)程中注重質(zhì)量和衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)的自主管理系統(tǒng)。GMP藥廠車間其本質(zhì)也是無(wú)塵車間的一種，只是有著GMP自己獨(dú)到的標(biāo)準(zhǔn)和要求。在GMP藥廠車間設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：一···

實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度及流程

實(shí)驗(yàn)室樣品是用于實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)的材料，量比較少，存放于規(guī)定容器和條件下，在取用和存放上有著嚴(yán)格的管理制度。實(shí)驗(yàn)室樣品管理在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證、審查認(rèn)可等整個(gè)流程中是檢測(cè)的必須環(huán)節(jié)和···

生物實(shí)驗(yàn)室安全

實(shí)驗(yàn)室壓差怎么調(diào)

1、概述 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過(guò)對(duì)凈化區(qū)域的壓差進(jìn)行控制，保證合理的氣流組織，才能達(dá)到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化···

潔凈棚的使用壽命一般多久

潔凈棚的使用壽命并非固定值，其受材質(zhì)、使用頻率、維護(hù)保養(yǎng)、環(huán)境負(fù)荷等多因素影響，通常在5-15 年不等。以下從關(guān)鍵影響因素、延長(zhǎng)壽命的措施及更換節(jié)點(diǎn)等方面詳細(xì)說(shuō)明：一、材質(zhì)與結(jié)構(gòu)設(shè)···

潔凈棚在安裝過(guò)程中需要注意哪些關(guān)鍵要點(diǎn)，以確保其潔凈等級(jí)達(dá)標(biāo)？

潔凈棚是一種可提供局部潔凈環(huán)境的模塊化裝置，廣泛應(yīng)用于電子、醫(yī)療、食品等對(duì)潔凈度要求較高的行業(yè)。其安裝質(zhì)量直接影響潔凈等級(jí)，以下是安裝過(guò)程中的關(guān)鍵注意要點(diǎn)：一、安裝前的環(huán)境與準(zhǔn)備工···

安裝潔凈棚前需要做哪些準(zhǔn)備工作？

提高環(huán)境潔凈度，安裝潔凈棚是較低成本投入設(shè)備。但潔凈棚安裝前需要考慮哪些內(nèi)容，首先保證每一個(gè)到使用者手中的無(wú)塵潔凈棚都能夠給操作崗位合適尺寸規(guī)格，帶去方便和滿足生產(chǎn)潔凈要求。潔凈棚···

百級(jí)潔凈棚需要多少個(gè)FFU?

潔凈棚雖然是一種比較簡(jiǎn)單的凈化設(shè)施，但是常用的潔凈等級(jí)都是可以達(dá)到的，如百級(jí)。百級(jí)潔凈棚是其中一種高要求的潔凈環(huán)境，需要經(jīng)過(guò)一系列的凈化處理來(lái)達(dá)到潔凈要求。百級(jí)潔凈棚一般是使用FF···